Produção industrial de éter dietílico

Éter dietílico é uma classe de éter de composto orgânico. Basicamente, tem características de um produto químico com cheiro de solvente incolor, volátil e doce. O éter dietílico encontra uso comum como solvente, bem como em vários produtos domésticos.



É um líquido inflamável incolor e altamente volátil. É comumente usado como solvente em laboratórios e como fluido de partida para alguns motores. O éter dietílico também é um solvente comum para a reação de Grignard, além de outras reações envolvendo reagentes organometálicos.



É amplamente utilizado na indústria química e como propulsor de aerossol. O éter dietílico foi usado anteriormente como anestésico geral, até que drogas não inflamáveis ​​foram desenvolvidas, como o halotano. Tem sido usado como uma droga recreativa para causar intoxicação.



Ele é usado há décadas como fonte de energia em vários países como China, Japão, Coréia, Egito e Brasil.



Internamente, pode ser produzido a partir de uma variedade de matérias-primas, incluindo biogás de resíduos orgânicos. Devido à sua falta de ligações carbono-carbono, o uso de éter dietílico como alternativa ao diesel pode eliminar virtualmente as emissões de partículas e potencialmente negar a necessidade de filtros de partículas diesel caros. O éter dietílico tem um alto índice de cetano de 85-96 e é usado como fluido de partida, em combinação com destilados de petróleo para motores a gasolina e diesel devido à sua alta volatilidade e baixo ponto de fulgor.

Processo de produção de éter dietílico

O éter dietílico pode ser preparado tanto em laboratório quanto em escala industrial pelo processo chamado síntese de éter ácido.



O etanol é misturado com um ácido forte como o ácido sulfúrico (H₂ SO₄ ). Este ácido forte dissocia-se no ambiente aquoso produzindo H₃ O ⁺ (íons hidrônio).



Mais tarde, um íon de hidrogênio protona o átomo de oxigênio eletronegativo do etanol, dando à molécula de etanol uma carga positiva.



C₂ H₅ OH + H₃ O ⁺ → C₂ H₅ OH₂ ⁺ + H₂ O



Um átomo de oxigênio nucleofílico de etanol não protonado desloca uma molécula de água da molécula de etanol protonada (eletrofílica), produzindo água, um íon de hidrogênio e éter dietílico.



C₂ H₅ OH₂ ⁺ + CH₃ CH₂ OH → H₂ O + H ⁺ + C₂ H₅ OC₂ H₅



Esta reação deve ser realizada a temperaturas inferiores a 150°C para garantir que um produto de eliminação (etileno) não seja um produto da reação. Em temperaturas mais altas, o etanol irá desidratar para formar etileno.



A reação para produzir éter dietílico é reversível, então, eventualmente, um equilíbrio entre reagentes e produtos é alcançado. Obtendo um bom rendimento de éter, o que, por sua vez, exige que o éter seja destilado da mistura de reação antes de reverter para etanol.