Potencialização da Resposta Óptica Não-linear em Células Híbridas de Cristal Líquido com Integração de Cristal Fotônico
Resumo
A resposta óptica não-linear de células híbridas de cristal líquido (CL) fotorrefrativas foi estudada por meio da técnica holográfica dinâmica em arranjo de mistura de duas ondas. As células de CL incluem substratos de silício não uniformes compreendendo um cristal fotônico na faixa de micrômetros. Uma fina camada de CL é colocada entre o substrato de silício e um substrato de vidro plano coberto por um eletrodo transparente (ITO). Uma rede de difração dinâmica foi induzida no volume do CL pela mistura de duas ondas de feixes laser com aplicação simultânea de campo elétrico DC à célula. Um modelo teórico de auto-difração Raman-Nath foi desenvolvido. Este modelo permite o cálculo de características ópticas não-lineares em amostras finas com base em dados experimentais de mistura de duas ondas, levando em conta perdas de luz por absorção e/ou espalhamento. As células híbridas de CL demonstram forte efeito óptico não-linear, promissor para muitas aplicações em micro-sistemas eletro-ópticos, como SLMs, bem como em sistemas multi-canal.
Introdução
Entre as principais vantagens dos sistemas de processamento óptico está sua capacidade de utilizar a alta largura de banda temporal e espacial da fotônica. Um componente fundamental nestes sistemas é um dispositivo que modula a luz. Moduladores espaciais de luz (SLM), que impõem informações em campos de dados ópticos em sistemas de processamento de informação óptica, há muito são considerados essenciais para a exploração eficiente da velocidade, processamento paralelo e capacidades de interconexão inerentes à óptica. Estes dispositivos geralmente modificam a fase, polarização, amplitude e/ou intensidade de uma distribuição espacial de luz como função de informação de acionamento elétrico ou da intensidade de outra distribuição de luz. As vantagens de materiais eletro-ópticos de cristal líquido para SLMs incluem sua alta birrefringência e operação em baixa tensão. Colocar cristais líquidos sobre circuitos integrados de silício foi proposto no início dos anos 1980 para produzir displays portáteis. Devido à ampla fabricação de circuitos integrados de silício, que podem conter fotodetectores, amplificadores e elementos de memória, os SLMs eletro-ópticos de cristal líquido sobre silício (LCoS) tornaram-se uma ferramenta padrão na maioria dos laboratórios ópticos. O próximo passo altamente desejado sugere o tratamento de informação totalmente óptico, que poderia ser alcançado via modificação controlada pela luz das propriedades ópticas do meio. Muitos SLMs endereçados opticamente adotaram a estrutura básica de sanduíche com o fotocondutor transferindo uma tensão de polarização aplicada ao sanduíche para um material modulador, por exemplo, cristais líquidos na válvula de luz de cristal líquido (LCLV).
Quase todos os efeitos ópticos não-lineares existentes foram observados em composições de CL dopadas com corante, nas quais as moléculas de corante absorvedor desencadeiam a reorientação do diretor do CL. Alternativamente, a ação da luz em moléculas fotossensíveis afeta o parâmetro de ordem do CL que, por sua vez, resulta em mudanças substanciais e rápidas dos índices de refração locais do CL. No ano passado, os centros fotossensíveis populares tornaram-se nanopartículas incorporadas no volume do CL. Sistemas de CL não absorventes também atraíram muito interesse como válvulas de luz de CL nemático puro fotorrefrativo. O principal mecanismo óptico não-linear em CL é a reorientação coletiva de moléculas em um volume de CL sob excitação a laser que frequentemente aparece com campo elétrico aplicado. No presente trabalho, usamos CL nemático puro. O mecanismo óptico não-linear em tais células de CL sugere um efeito fotorrefrativo induzido por superfície, que muda a orientação das moléculas de CL no volume iniciado a partir da superfície. Este efeito foi investigado em células de CL contendo diferentes materiais de superfície, como camadas de polímero fotorrefrativo, camadas condutoras com impurezas incorporadas, placas de metal nobre e cristais fotorrefrativos. Como regra, a orientação inicial das moléculas em uma superfície era planar. Outro tipo de células, que exibem efeito fotorrefrativo induzido por superfície, consistem em substratos de vidro simples cobertos com eletrodos ITO e preenchidos com CL nemático puro, mas a característica principal estudada é a orientação homeotrópica das moléculas. Tal efeito é estudado no presente trabalho. Usamos, no entanto, células híbridas onde um dos substratos é um cristal fotônico feito de silício. O aprimoramento de propriedades físicas de materiais depositados em nano ou microestruturas de superfície, incluindo propriedades ópticas, elétricas e outras, torna-se uma das direções prioritárias da nano-ciência fundamental. Em nossa pesquisa, investigamos a possibilidade de fortalecimento do efeito óptico não-linear em uma célula de CL que é devida à influência de uma superfície microestruturada de um substrato, que forma a célula.
Para investigar as propriedades ópticas não-lineares em células híbridas de CL contendo uma superfície reflexiva, aplicamos a técnica holográfica dinâmica baseada na mistura de duas ondas de feixes laser na geometria de reflexão. Sabe-se que a holografia dinâmica baseia-se em três efeitos principais, que atuam simultaneamente: (1) criação de padrão de interferência periódico dentro de um meio não-linear com a ajuda de dois ou mais feixes laser coerentes; (2) modulação do índice de refração sob ação deste padrão de interferência; no nosso caso, significa induzir uma rede de fase dinâmica dentro de um meio não-linear; (3) auto-difração dos feixes de gravação na rede dinâmica. Até agora, a mistura de ondas é conhecida como uma técnica eficaz para muitas aplicações em óptica não-linear. Basta mencionar multiplexação espacial e comutação de feixes laser, controle totalmente óptico de parâmetros dos feixes, memória óptica dinâmica, lógica, etc. No presente trabalho, demonstramos que este método também pode ser aplicado como uma técnica experimental simples para determinar características ópticas não-lineares de filmes finos. Desenvolvemos uma abordagem matemática para calcular o coeficiente de refração não-linear em um meio do tipo Kerr, a partir do qual a suscetibilidade óptica não-linear pode ser determinada. O modelo matemático cobre a auto-difração de ondas no regime Raman-Nath, ou seja, para a condição de uma rede fina. Esta abordagem geralmente é satisfeita para a maioria de amostras finas que tipicamente têm espessura de até dezenas de micrômetros. Tais meios incluem também células de CL. Note que um método alternativo para determinar a suscetibilidade óptica não-linear de materiais transparentes é a técnica z-scan. Mas mostramos que o método de mistura de duas ondas é bastante simples para a realização experimental e é muito adequado para a investigação de meios dinâmicos, incluindo aqueles que funcionam apenas na geometria de reflexão.
Métodos
Materiais e Amostras
A estrutura das células híbridas de CL é mostrada na Fig. 1. A célula híbrida tem tipo sanduíche, é formada por substratos de vidro e silício e preenchida com CL nemático; suas bordas são coladas. A espessura da camada de CL nemático é 20 μm. O substrato de vidro plano é coberto com eletrodo ITO. O segundo substrato é cortado de uma wafer de silício dopada com fósforo, suas dimensões são 17 × 17 mm2. Sua resistividade é 4.5 Ω⋅cm, sua espessura é 380 μm, e sua orientação é 〈100〉. O substrato de silício contém duas áreas, a saber, uma superfície com parte microestruturada periódica, que é na verdade um cristal fotônico na faixa de micrômetros, e uma parte plana da superfície.
Os três substratos de Si usados em nossa investigação são mostrados na Fig. 2. As microestruturas representam cavidades gravadas dispostas em uma matriz quadrada (os substratos 1 e 2) ou em uma matriz triangular (o substrato 3). As cavidades são micropirâmides quadradas, que diferem pela forma, tamanho e arranjo. Existem (1) pirâmides regulares, (2) pirâmides truncadas (cavidades), e (3) pirâmides levemente truncadas. Pirâmides regulares têm 2 μm de altura, o mesmo lado da base de 2 μm, e periodicidade de 3 μm. Cavidades têm parâmetros similares, mas são compactadas. Pirâmides levemente truncadas têm lado da base 1.5 μm e periodicidade 3.5 μm. As microestruturas foram formadas no lado polido da wafer de silício por técnica fotolitográfica padrão seguida por gravação anisotrópica para os substratos 1 e 3, ou por gravação a plasma para o substrato 2.
Dois CLs nemáticos foram usados: 5CB puro (4×-(n-pentil)-4-cianobifenil) e mistura nemática E7. Em todos os casos, a orientação molecular em uma camada de cristal líquido é homeotrópica e aparece espontaneamente nas superfícies de ITO e silício com temperatura de processamento mantida não superior a 50 °C. Investigamos quatro amostras, que diferem pela forma da microestrutura e pelo CL usado. As amostras com substratos de silício 1 e 2 consistem de duas partes: uma parte contém uma superfície microestruturada, e a segunda parte é plana. Em tais amostras, temos a oportunidade de comparar a resposta não-linear em uma célula plana (contendo uma parte plana do substrato de Si), e em uma célula microestruturada (contendo uma parte microestruturada do substrato de Si).
Desta forma, em nossos experimentos temos as seguintes células híbridas:
- M1: substrato de vidro + ITO/5CB/substrato de Si 1, superfície microestruturada
- F1: substrato de vidro + ITO/5CB/substrato de Si 1, superfície plana
- M2: substrato de vidro + ITO/5CB/substrato de Si 2, superfície microestruturada
- F2: substrato de vidro + ITO/5CB/substrato de Si 2, superfície plana
- M3: substrato de vidro + ITO/5CB/substrato de Si 3, superfície microestruturada
- M4: substrato de vidro + ITO/E7/substrato de Si 3, superfície microestruturada
Configuração Experimental
A Figura 3 mostra o esquema da configuração experimental, baseada no método holográfico dinâmico com mistura de duas ondas. Laser semicondutor contínuo Nd:YAG (duplicação de frequência, λ = 532 nm, P = 52 mW, geração de modo único) é a fonte de luz. Por meio de um divisor de feixe BS e um espelho M, a radiação laser é dividida em dois feixes B 0 e B 1, convergindo na célula em um pequeno ângulo θ ≈ 0.01 rad. As intensidades de entrada I 0 e I 1 são equalizadas com a ajuda do filtro F1, e no nosso caso, I 0 = I 1 = 3.3 W/cm2. Um diâmetro de ponto laser na célula é 1 mm.
Dois feixes laser B 0 e B 1 formam um padrão de interferência dentro da amostra. Ambos os feixes incidentes têm polarização linear p. Assim, o padrão de interferência de modulação de intensidade é criado. A célula de CL normal faz o ângulo δ com a bissetriz de B 0 e B 1. O campo elétrico DC é aplicado devido à fonte G com a tensão U controlada na faixa de 0 a 15 V. O substrato de vidro ITO é definido como o eletrodo positivo. Medimos as intensidades das primeiras ordens de difração {−1} e {2} usando fotodiodos D1 e D2 via osciloscópio digital controlado por computador DO. Os ângulos de rotação da célula foram ajustados para maximizar o sinal de difração e pareceram ser δ ≈ 40 − 55° para diferentes amostras. Estes resultados coincidem com experimentos de outros grupos; a razão para tal efeito está além do escopo do nosso estudo.
Modelo de Auto-difração de Ondas na Aproximação Raman-Nath
A auto-difração de ondas foi considerada em vários trabalhos. Quando a auto-difração de duas ondas de entrada na rede de índice de refração fotoinduzida fina ocorre, muitas ordens de difração aparecem na saída. Medindo as intensidades nas primeiras ordens de difração, pode-se calcular a profundidade de modulação da rede (Δn). Como em meio do tipo Kerr a condição Δn = n 2 I 0 é válida (onde I 0 é a intensidade do feixe excitante), o coeficiente de refração não-linear n 2 é possível de calcular.
Nesta seção, buscamos a solução para a eficiência de difração das primeiras ordens de difração no caso de rede de índice de refração senoidal não deslocada. Então, intensidades em ordens simétricas serão iguais. A modelagem começa da equação de onda, na qual tanto o campo elétrico \( \overrightarrow{E} \) quanto a parte modulada da permitividade dielétrica Δε resultante do efeito não-linear do tipo Kerr dependem da coordenada z (ao longo da propagação da onda):
$$ {\nabla}^2\overrightarrow{E}\left( z, t\right)=\frac{1}{c^2}\frac{\partial^2}{\partial {t}^2}\left[{\varepsilon}_0+\varDelta \varepsilon \left( z, t\right)\right]\overrightarrow{E}\left( z, t\right) $$ (1)
onde c é a velocidade da luz no vácuo, \( {\varepsilon}_0={n}_0^2 \) representa a permitividade dielétrica de um meio e n 0 é seu índice de refração. Buscaremos a solução da equação de onda (1) na soma de todas as ordens de difração, que são ondas planas polarizadas na direção do eixo \( \overrightarrow{y} \):
$$ \overrightarrow{E}=\frac{1}{2}\overrightarrow{y}\left\{{\displaystyle \sum_{m=-\infty}^{+\infty }{\overrightarrow{A}}_m\left( z, t\right){e}^{i\left[{\omega}_0 t-\left({\overrightarrow{k}}_0- m\overrightarrow{K}\right)\overrightarrow{r}\right]}{e}^{-\frac{1}{2}\alpha z}+ c. c.}\right\} $$ (2)
onde ω 0 é a frequência da radiação laser, \( \overrightarrow{r} \) é a coordenada, e “c. c.” denota o termo conjugado complexo. Em nossa representação, é conveniente expressar o coeficiente de atenuação como α = α abs + α sc, que leva em conta as perdas de radiação laser tanto na absorção α abs quanto no espalhamento α s . A Figura 4 mostra o diagrama de vetores de onda da auto-difração na aproximação Raman-Nath. Demonstra que a onda da m-ésima ordem de difração corresponde à direção espacial descrita pelo vetor de onda \( {\overrightarrow{k}}_m \). Ordens de difração m = 0 e m = 1 pertencem a dois feixes excitantes B 0 e B 1. O vetor de onda da m-ésima ordem de difração é \( {\overrightarrow{k}}_m={\overrightarrow{k}}_0- m\overrightarrow{K} \), e \( \overrightarrow{K} \) é o vetor de onda da rede fotoinduzida. A modulação de permitividade Δε é definida na forma de uma rede:
$$ \varDelta \varepsilon \left( z, t\right)=\frac{1}{2}\left[{\overrightarrow{\varepsilon}}_1\left( z, t\right){e}^{- i\overrightarrow{K}\overrightarrow{r}}+ c. c.\right] $$ (3)
Substituindo a solução (2) e (3) na Eq. (1), obtém-se a relação para uma amplitude variável lenta A m da m-ésima ordem:
$$ \frac{\partial {A}_m}{\partial z}+ i\frac{\left({k}_0^2-{k}_m^2\right)}{2{k}_{m z}}{A}_m-\frac{1}{2}\alpha \cdot {A}_m=- i\frac{k_{\upsilon}^2}{4{k}_{m z}}\left[{\varepsilon}_1{A}_{m+1}+{\varepsilon}_1^{*}{A}_{m-1}\right] $$ (4)
onde k υ = 2π/λ é o vetor de onda no vácuo, e a marca “∗” denota a conjugação complexa. Como em nossa representação, os feixes principais de gravação das ordens m = 0 e m = 1 são idênticos na entrada, bem como através da espessura da amostra, segue-se que ε 1 é real e não depende da coordenada z: \( {\varepsilon}_1(t)={\varepsilon}_1^{*}(t) \). Para transformação adicional da Eq. (4), introduzimos uma nova função \( {U}_m\left( z, t\right)={A}_m\left( z, t\right) \exp \left(-\frac{1}{2}\alpha z\right) \exp \left( im\frac{\pi}{2}\right) \), designamos T = exp(−αz) as perdas de intensidade de luz no meio, e definimos \( {\varepsilon}_1= T{\tilde{\varepsilon}}_1 \). Introduzindo uma nova variável \( \tilde{z}={k}_{\upsilon}/\left({n}_0 \cos \left(\theta /2\right)\right)\cdot \left(1- T\right)/\left(2\alpha \right) \), onde θ é o ângulo de convergência, a Eq. (4) pode ser escrita como:
$$ 2\frac{\partial {U}_m}{\partial \tilde{z}}={\tilde{\varepsilon}}_1\left[-{U}_{m+1}+{U}_{m-1}- i\frac{2 m\left( m-1\right)}{\phi}{U}_m\right] $$ (5)
onde o parâmetro ϕ é definido por \( \phi = T{\tilde{\varepsilon}}_1/\left(2{n}_0^2{ \sin}^2\left(\theta /2\right)\right) \).
Nas condições da aproximação Raman-Nath, é possível negligenciar o último termo à direita da Eq. (5), ou seja, 2m(m − 1)/ϕ < < 1 para qualquer m. Então, introduzindo uma nova variável \( \zeta =\tilde{z}{\tilde{\varepsilon}}_1(t) \), obtemos nossa equação principal na aproximação Raman-Nath:
$$ 2\frac{\partial {U}_m\left(\zeta, t\right)}{\partial \zeta}+{U}_{m+1}\left(\zeta, t\right)-{U}_{m-1}\left(\zeta, t\right)=0 $$ (6)
Esta relação formalmente é uma representação bem conhecida para a função de Bessel, então sua solução pode ser expressa por meio de funções de Bessel na forma:
$$ {U}_m\left(\zeta, t\right)={\displaystyle \sum_{n=0}^{\infty }{C}_n^m(t){J}_n\left(\zeta \right)} $$ (7)
A Eq. (6) satisfaz propriedades de simetria \( {U}_0{U}_0^{*}={U}_1{U}_1^{*} \) para o par de feixes principais, bem como para todos os pares de feixes difratados (\( {U}_2{U}_2^{*}={U}_{-1}{U}_{-1}^{*} \)). Note que em z = 0, E 0(0, t) = E 1(0, t) ≠ 0, mas E m (0, t) = 0 para m ≠ 0, 1, e então as intensidades de saída das primeiras ordens de difração I {−1}(d, t) e I {2}(d, t) serão iguais e definidas por uma fórmula (ver também [18]):
$$ {I}_{\left\{-1\right\}}\left( d, t\right)={I}_{\left\{2\right\}}\left( d, t\right)= T{I}_0\left(0, t\right)\left[{J}_1^2\left(\zeta \right)+{J}_2^2\left(\zeta \right)\right] $$ (8)
onde d é a espessura de um meio não-linear; I 0 é a intensidade de um feixe laser; J 1 e J 2 são as funções de Bessel da primeira espécie de primeira e segunda ordens, respectivamente. Como no nosso caso, as intensidades I 0 e I 1 são iguais, ou seja, 2I 0 = I laser, consequentemente, o valor de ζ pode ser escrito como:
$$ \zeta =\tilde{z}{\tilde{\varepsilon}}_1=\frac{k_{\upsilon}}{n_0\cdot \cos \left(\theta /2\right)}\frac{1- T}{2\alpha}{\tilde{\varepsilon}}_1\approx \frac{k_0}{n_0}\frac{1- T}{2\alpha}2{n}_0\varDelta n $$ (9)
Em um meio do tipo Kerr Δn = n 2 I 0, onde n 2 representa o coeficiente de refração não-linear, então o valor final de ζ tem uma forma mais simples:
$$ \zeta =\frac{2\pi}{\lambda}\frac{1- T}{\alpha}{n}_2{I}_0 $$ (10)
A eficiência de difração η da primeira ordem de difração é determinada como η = I {−1}/(TI 0). Por outro lado, a eficiência de difração pode ser obtida experimentalmente medindo a intensidade I {−1} e o coeficiente de transmissão de uma célula T. A fórmula comum (8) é válida para calcular a eficiência de difração em uma ampla faixa. Para eficiências de difração menores, η ≤ 2%, a boa aproximação será apenas o primeiro termo polinomial de (8): η ≈ ζ 2/4. Consequentemente, pode-se obter uma relação simples para n 2:
$$ {n}_2=\frac{\lambda}{\pi}\frac{\alpha}{1- T}\frac{\sqrt{\eta}}{I_0} $$ (11)
Deve-se notar que a Eq. (11) derivada tem a mesma forma que a equação obtida convencionalmente para o caso de difração de apenas um feixe de sonda de uma dada rede de índice de refração. Mas para grandes valores de η, que é usual para células de CL, relações mais precisas (8) e (10) devem ser usadas para calcular os valores ζ e n 2.
Conhecendo o valor n 2, pode-se definir a suscetibilidade não-linear do meio com a ajuda da expressão:
$$ {\chi}^{(3)}\left[\mathrm{esu}\right]={n}_2\left[\frac{\mathrm{c}{\mathrm{m}}^2}{W}\right]\cdot \frac{9\cdot {10}^4}{4\pi} c\cdot {\varepsilon}_e\cdot {n}_0^2 $$ (12)
onde ε e é a constante elétrica. No caso de nemático 5CB, usamos o índice de refração para a orientação homeotrópica das moléculas n 0 = n ⊥ = 1.51 como o do índice de refração ordinário; similarmente para mistura nemática E7, n 0 = n ⊥ = 1.5268.
A abordagem teórica desenvolvida é válida para filmes finos possuindo não-linearidade óptica do tipo Kerr, quando as perdas de luz tanto na absorção quanto no espalhamento são grandes. Como o método de auto-difração não requer uma fonte laser adicional como sonda, a mistura de duas ondas torna-se um método simples para diagnóstico de não-linearidade óptica de meios finos incluindo células de CL.
Resultados e Discussão
Sugerimos que o mecanismo óptico não-linear em células híbridas de CL seja um efeito fotorrefrativo induzido por superfície, que muda a orientação das moléculas de CL no volume iniciado a partir da superfície. Nos experimentos de mistura de duas ondas, a amostra é iluminada por um padrão de interferência de luz periódica formado por dois feixes laser coerentes. Este padrão cria uma modulação de carga espacial na interface CL-substrato. A distribuição periódica resultante do campo elétrico na superfície estimula a modulação da orientação do diretor no substrato. A reorientação das moléculas começa na superfície e se espalha para o volume do CL.
O desempenho experimental típico de mistura de duas ondas com células híbridas de CL é mostrado na Fig. 5. Na ausência de campo elétrico, observamos uma estrutura regular bidimensional dos feixes laser principais refletidos de um substrato microestruturado da célula (Fig. 5a). Após aplicação de tensão DC, muitas ordens de difração aparecem ao lado de cada par de feixes principais devido à excitação de rede de índice de refração dentro da célula (Fig. 5b). No caso de células planas F1 e F2, não há padrão de multi-espalhamento, observamos apenas uma linha central após aplicação da tensão. Medimos as intensidades nas primeiras ordens de difração {−1} e {+2} na linha central no estado estacionário para todas as células: células planas e células com superfície microestruturada. Então calculamos a eficiência de difração de acordo com η = Ī {−1}/(TI 0), onde Ī {−1} é a intensidade média de duas primeiras ordens de difração (Ī {−1} = (I {−1} + I {2})/2) e T é o coeficiente de transmissão da célula.
Note que o efeito fotorrefrativo induzido por superfície, explorado em nossos experimentos, depende fortemente do ângulo de rotação da amostra relativo à bissetriz do ângulo de convergência entre duas ondas de entrada. Assim, com a posição normal da amostra, quando a placa da amostra é perpendicular à bissetriz das ondas, nenhuma ordem de difração é observada. Ao mesmo tempo, no nosso caso, quando a amostra é rotacionada relativa a esta bissetriz, a rede de índice de refração fotoinduzida parece ser deslocada relativa ao padrão de interferência de luz. Este efeito deve se manifestar na existência de transferência de energia entre ordens de difração. No caso de nossas células híbridas e dois feixes laser com intensidades de entrada iguais, observamos que a diferença das intensidades nas primeiras ordens de difração não excede 10%. Tomamos um valor médio entre estas duas intensidades medidas que é usado para cálculos adicionais do coeficiente de refração não-linear. Este valor pertence à faixa de precisão de nossas estimativas dos coeficientes ópticos não-lineares. Também note que o modelo matemático desenvolvido é reduzido a uma fórmula resultante bastante simples e não inclui as mudanças de fases de onda em um volume de uma camada não-linear. O efeito de resposta não-local no meio e a transferência de energia entre ondas serão considerados cuidadosamente em nossos próximos trabalhos.
Na Tabela 1, reunimos parâmetros experimentais medidos para as células híbridas de CL. O coeficiente de transmissão é definido como T = I out/I 0, onde I 0 é a intensidade de um único feixe incidente, e I out é a intensidade do feixe de saída. T inclui duas partes: T = R s T a , onde R s leva em conta a perda de intensidade para espalhamento da superfície microestruturada para formar um padrão de luz periódico; e T a = exp(−αd eff) descreve perda de intensidade na absorção durante a propagação de luz no volume da célula de CL. Na Tabela 1 também apresentamos os valores d eff, que é uma espessura efetiva para um feixe propagante em uma célula. Note, em nossas medições negligenciamos as perdas na reflexão de luz da fronteira de vidro de entrada de uma célula.
Eficiências de difração medidas para todas as células em função da tensão aplicada são mostradas na Fig. 6. Pode-se ver que a eficiência de difração atinge seu máximo para uma certa tensão, que difere em várias células; esta tensão é maior para células microestruturadas em comparação com as planas (compare F1 e M1, F2 e M2); bem como esta tensão é alterada em dependência da forma da microestrutura (compare M1, M2, M3, M4). Também enfatizamos que as eficiências de difração atingem valores bastante grandes em células de CL (até 9% para as células M1 e F1). Usamos valores medidos de η para calcular características ópticas não-lineares das células de CL investigadas, nomeadamente, o coeficiente de refração não-linear n 2 e a suscetibilidade não-linear efetiva χ (3), levando em conta que as células de CL possuem não-linearidade óptica do tipo Kerr.
Coeficientes de refração não-linear calculados a partir de medições experimentais das eficiências de difração são mostrados na Fig. 7 para todas as células. No caso das células M1 e F1, bem como M3 e M4, n 2 é calculado das fórmulas principais (8) e (10) como as eficiências de difração medidas η > 3.5%. Usamos a fórmula aproximada (12) para as células M2 e F2, como o η obtido < 2%. Obtemos que o coeficiente máximo de refração não-linear é maior em uma célula com substrato microestruturado em comparação com células planas (ver Fig. 7a, b). A Tabela 2 apresenta os valores de suscetibilidade não-linear calculados a partir dos valores máximos de n 2 na Fig. 7. A suscetibilidade não-linear apareceu essencialmente aprimorada (em 30–100%) nas células com substrato microestruturado em relação às células feitas de substratos planos. Razões que levam ao aumento da profundidade de modulação da rede dinâmica nas células contendo substratos microestruturados são objeto de pesquisa adicional. Supomos que este efeito esteja conectado com a reorientação inicial das moléculas surgindo na superfície microestruturada.
Conclusões
Investigamos o efeito óptico não-linear em novas células híbridas de CL baseadas em um cristal fotônico de silício. A célula consiste de dois materiais diferentes separados por uma fina camada de CL com orientação homeotrópica das moléculas. Um material é um substrato de vidro com eletrodo ITO. O segundo é substrato de silício com superfície microestruturada periódica. Microestruturas na forma de micropirâmides periodicamente arranjadas são gravadas na superfície de silício pela aplicação do método de fotolitografia química ou gravação a plasma.
Aplicamos o método de holografia dinâmica com mistura de duas ondas para definir a eficiência de auto-difração da rede dinâmica induzida na camada de CL. Um modelo teórico para a auto-difração Raman-Nath, oferecido para calcular a eficiência de difração nas primeiras ordens de difração, nos permitiu determinar o coeficiente de refração não-linear n 2, e a suscetibilidade não-linear χ (3) das células. Também fizemos uma análise comparativa de parâmetros não-lineares obtidos para células com e sem microestruturas. A suscetibilidade não-linear apareceu essencialmente aprimorada (em 30 − 100%) nas células microestruturadas em relação às células feitas de superfícies planas. O mecanismo subjacente da não-linearidade óptica é o efeito fotorrefrativo induzido por superfície no CL nemático puro. A profundidade de modulação aumentada do índice de refração pode estar conectada com a reorientação inicial das moléculas surgindo no substrato microestruturado.
A abordagem teórica desenvolvida poderia ser válida para determinação de características ópticas não-lineares de filmes finos possuindo não-linearidade óptica do tipo Kerr, nas quais as perdas tanto na absorção quanto no espalhamento são grandes, bem como nas geometrias de transmissão ou reflexão. Células híbridas de CL fotorrefrativas são promissoras como novas amostras de micro-sistemas eletro-ópticos, incluindo SLMs multi-canal. Adicionalmente, a técnica de mistura de duas ondas em tais células não-lineares pode ser implementada com sucesso em acopladores multi-canal, comutadores e linhas de comunicação óptica. Podem também ser aplicadas em redes, se garantir o controle independente de cada canal em estruturas LCD.
Abreviações
- 5CB:
- 4′-(n-pentil)-4-cianobifenil
- E7:
- Mistura de cristal líquido
- F1:
- Célula híbrida de CL, composta por parte plana da placa de Si 1/5CB/placa de vidro coberta por ITO
- F2:
- Célula híbrida de CL, composta por parte plana da placa de Si 2/5CB/placa de vidro coberta por ITO
- ITO:
- Camada condutora de óxido de índio-estanho
- LC:
- Cristais líquidos
- M1:
- Célula híbrida de CL, composta por parte microestruturada da placa de Si 1/5CB/placa de vidro coberta por ITO
- M2:
- Célula híbrida de CL, composta por parte microestruturada da placa de Si 2/5CB/placa de vidro coberta por ITO
- M3:
- Célula híbrida de CL, composta por parte microestruturada da placa de Si 3/5CB/placa de vidro coberta por ITO
- M4:
- Célula híbrida de CL, composta por parte microestruturada da placa de Si 4/E7/placa de vidro coberta por ITO
- Si:
- Silício
Nanomateriais
- Display de Cristal Líquido (LCD): Tecnologia, Fabricação e Perspectivas Futuras
- Aumento Sinérgico da Condutividade Elétrica em Compósitos Epóxi com Nanotubos de Carbono e Nanoplateletes de Grafite
- Otimização da Posicionamento de Nanopartículas de Ouro em TiO₂ Aumenta Eficiência de Células Solares Sensibilizadas por Corante
- Células Solares de Perovskita Planar de Alta Eficiência via Camadas de Perovskita Híbrida Crescidas por Vapor Sequencial
- Metasuperfície Híbrida Silício-Grafeno: Conversor de Polarização Ultra-Fino, Sintonizável com 96% de Eficiência
- Esferas Híbridas Ti₀.₉₁O₂/CdS: Síntese, Caracterização Estrutural e Excepcional Transição Óptica Indireta
- Imunoensaio Ultra-Sensível, Livre de Marcadores, Usando Biossensores Plasmonicos Híbridos de Nanopartículas de Ouro-Óxido de Grafeno
- Otimizando Morfologia de CH₃NH₃PbI₃ para Desempenho Aprimorado de Células Solares de Perovskita
- Impacto da Morfologia e Estrutura Cristalina na Condutividade Térmica de Nanotubos de Titânia
- Conversão de Frequência Não-Linear de Alta Eficiência e Sintonia de Comprimento de Onda em Guias de Onda Revestidos com Cristal Líquido