Papel fotocatalítico flexível com Cu2O e Nanopartículas de ZnO decoradas com nanopartículas de Ag para fotodegradação de corante orgânico à luz visível

Resumo

Nós relatamos a fabricação de papel fotocatalítico flexível composto de Cu ₂ Nanopartículas de ZnO (NRs) decoradas com nanopartículas de O e Ag (NP) e sua aplicação na fotodegradação em luz visível de corante orgânico. ZnO NRs são primeiro cultivados em um substrato de papel kraft usando um método hidrotérmico. Os NRs são posteriormente decorados com Cu ₂ O, Ag ou ambos NPs formados por processos de fotredução. A microscopia eletrônica de varredura e a análise de difração de raios-X confirmam a cristalinidade dos NRs de ZnO. A análise de microscopia eletrônica de transmissão confirma as composições dos dois tipos de NPs. Quatro tipos diferentes de papéis fotocatalíticos com um tamanho de 10 × 10 cm ² são preparados e usados para degradar uma solução de rodamina B de 10 μM e 100 mL. O papel com Cu ₂ O e Ag NP-co-decorado ZnO NRs tem a melhor eficiência com constantes cinéticas de primeira ordem de 0,017 e 0,041 min ⁻¹ sob a iluminação de uma lâmpada halógena e luz solar direta, respectivamente. O desempenho do papel fotocatalítico se compara bem com outros fotocatalisadores nanocompósitos de ZnO suportados por substrato. Com as vantagens de flexibilidade, peso leve, não toxicidade, baixo custo e facilidade de fabricação, o papel fotocatalítico tem um bom potencial para fotocatálise de luz visível.

Introdução

Os nanomateriais de óxido de metal receberam extensos interesses de pesquisa nas últimas duas décadas por suas aplicações generalizadas em fotônica, eletrônica, energia, detecção, proteção ambiental e assim por diante [1,2,3,4,5,6]. Entre eles, relatos sobre nanomateriais de ZnO têm sido especialmente abundantes devido à facilidade de crescimento e controle da morfologia [1, 2]. Fotocatálise usando nanobastões de ZnO suportados por substrato (NRs) para fotodegradação de corante orgânico é uma aplicação potencialmente importante [2, 7, 8]. ZnO NRs oferece as vantagens de posições de banda de energia adequadas, natureza não tóxica, facilidade de crescimento, baixo custo, etc. O uso de nanomateriais suportados em substrato também evita um processo de separação após a degradação do corante em comparação com o uso de nanomateriais dispersos.

A degradação do corante orgânico é devido ao forte poder oxidante dos radicais hidroxila, e a geração de radicais hidroxila é baseada nas seguintes equações [7, 8]:
$$ {\ mathrm {OH}} ^ {-} + {h} ^ {+} \ to {} ^ {\ bullet} \ mathrm {O} \ mathrm {H} $$ (1) $$ {\ mathrm {H}} _ 2 \ mathrm {O} + {h} ^ {+} \ to {\ mathrm {H}} ^ {+} + {} ^ {\ bullet} \ mathrm {O} \ mathrm {H} $ $ (2) $$ {\ mathrm {O}} _ 2+ {e} ^ {-} \ to {\ mathrm {O}} _ 2 ^ {\ bullet -} $$ (3) $$ {\ mathrm {O} } _2 ^ {\ bullet -} + {\ mathrm {H}} ^ {+} \ to {\ mathrm {H} \ mathrm {O}} _ 2 ^ {\ bullet} $$ (4) $$ {\ mathrm {O}} _ 2 ^ {\ bullet -} + {\ mathrm {H}} ^ {+} + {\ mathrm {H} \ mathrm {O}} _ 2 ^ {\ bullet} \ to {\ mathrm {H} } _2 {\ mathrm {O}} _ 2 + {\ mathrm {O}} _ 2 $$ (5) $$ {\ mathrm {H}} _ 2 {\ mathrm {O}} _ 2+ {e} ^ {-} \ to {} ^ {\ bullet} \ mathrm {O} \ mathrm {H} + {\ mathrm {O} \ mathrm {H}} ^ {-} $$ (6)
Como o ZnO é um semicondutor de banda larga, uma abordagem comumente aplicada é decorar os NRs com nanopartículas semicondutoras de banda estreita (NPs) para estender a absorção de luz em direção à faixa visível. NPs de metal nobre também têm sido utilizados para o mesmo propósito por causa da forte absorção de luz visível causada pelo efeito plasmônico [9]. Outra preocupação importante é que a recombinação de pares elétron-buraco fotogerados é alta em ZnO e a supressão da recombinação é crucial para a fotocatálise [7]. A interface de heterojunção NR e NP facilita a separação de carga e, portanto, aumenta a fotocatálise. Relatórios de ZnO NRs decorados com vários tipos de NPs (ou alternativamente chamados de nanocompósitos), como ZnSe [10], Ag ₂ S [11], CdS [11,12,13], CuO [14], Cu ₂ O [15, 16], ZnFe ₂ O ₄ [17], Ag [16, 18, 19] e Au [12, 20] têm sido abundantes na literatura.

Para fotocatálise de luz visível, parece razoável decorar o ZnO NRs com os NPs acima mencionados em uma grande quantidade para alcançar alta eficiência. No entanto, a decoração excessiva do semicondutor de gap estreito ou NPs de metal nobre tem efeitos adversos pelas seguintes razões. Em primeiro lugar, os buracos em um semicondutor de gap estreito geralmente não têm energia suficiente para oxidar íons hidróxido (ver Eq. (1)) ou moléculas de água (ver Eq. (2)) em radicais hidroxila. (Os potenciais de redução das reações químicas para a formação de radicais hidroxila serão mencionados mais tarde.) Em segundo lugar, a absorção visível induzida pelo efeito plasmônico de um metal nobre NP produz elétrons de alta energia apenas, mas nenhum buraco. A geração de radicais hidroxila devido aos elétrons precisa de uma sequência de reações químicas (ver Eq. (3) a Eq. (6)) e não é tão eficiente quanto buracos. Em terceiro lugar, a presença de defeitos em ZnO NRs é comum [21], e os defeitos são capazes de absorver a luz visível [22]. Os orifícios fotogerados devido à absorção de defeitos em ZnO possuem energia suficiente para gerar radicais hidroxila.

Portanto, a decoração simultânea com semicondutores de gap estreito e NPs de metal nobre parece uma abordagem racional para alcançar alta eficiência. Poucos trabalhos foram relatados até agora e, de fato, maior eficiência de fotodegradação foi alcançada em comparação com decoração simples [12, 16]. Argumenta-se que as vantagens da decoração simultânea são o aumento da absorção de luz visível dos NPs semicondutores e a transferência de elétrons mais rápida no nanocompósito ternário, ambos atribuídos ao efeito plasmônico de NPs de metal nobre [12].

Para aplicações práticas, é desejável cultivar ZnO NRs em substratos flexíveis. O crescimento de ZnO NRs em substratos plásticos tem sido bem estudado [23, 24]. Nos últimos anos, o crescimento de ZnO NRs em substratos de papel começa a atrair a atenção da pesquisa [25,26,27,28,29], uma vez que o papel é flexível, leve, de baixo custo, ecologicamente correto e fácil de manusear. No entanto, são raros os relatos sobre o crescimento de ZnO NRs decorados com NP em substratos de papel. Além disso, trabalhos relatados anteriormente sobre ZnO NRs crescidos em substratos de papel estão principalmente relacionados à eletrônica e detecção [25,26,27,28] e muito poucos relacionados à fotocatálise [29]. No presente trabalho, relatamos o crescimento da solução de Cu ₂ O e Ag NP-decorado ZnO NRs no papel. O bom desempenho fotocatalítico do papel fotocatalítico é verificado através da degradação de uma solução de rodamina B (RhB).

Métodos

Crescimento de ZnO NRs no papel

ZnO NRs foram cultivados em um substrato de papel kraft usando o método hidrotérmico [1, 2, 7]. Em primeiro lugar, uma solução de semente de ZnO foi preparada usando uma solução mista de acetato de zinco 10 mM e hidróxido de sódio 3 mM (ambos em etanol e proporção de volume 1:2) aquecida a 72 ° C por 3 h. Em segundo lugar, a solução de semente foi derramada em um 10 × 10 cm ² substrato de papel kraft aquecido a 90 ° C para formar uma camada de semente de ZnO. Em terceiro lugar, o substrato de papel com a camada de semente de ZnO foi imerso em uma solução de nitrato de zinco 25 mM e hexametilenotetramina 25 mM (HMTA, C ₆ H ₁₂ N ₄ ) (ambos em água desionizada e proporção de volume de 1:1) e aquecido a 95 ° C por 7 h em um recipiente fechado. O substrato de papel foi removido da solução, enxaguado várias vezes com água desionizada e seco com gás nitrogênio.

Decoração de Cu ₂ O e Ag NPs em ZnO NRs

Para decoração de superfície com Cu ₂ O NPs, um substrato de papel NR foi imerso em CuSO ₄ 0,1 mM solução e submetido à irradiação ultravioleta (UV) de três lâmpadas 1-W e 254 nm por 1,5 h a 60 ° C. Para decoração de superfície com Ag NPs, um substrato de papel NR foi imerso em um AgNO 50 mM ₃ solução e submetido a irradiação UV por 1 min. As criações de Cu ₂ O e Ag NPs são baseados nas seguintes reações químicas:
$$ \ mathrm {ZnO} + h \ nu \ to \ mathrm {ZnO} + {h} ^ {+} + {e} ^ {-} $$ (7) $$ {\ mathrm {Cu}} ^ { 2 +} + 2 {e} ^ {-} \ to \ mathrm {Cu} $$ (8) $$ {\ mathrm {Cu}} ^ {2 +} + \ mathrm {Cu} + {\ mathrm {H }} _ 2 \ mathrm {O} \ to {\ mathrm {Cu}} _ 2 \ mathrm {O} +2 {\ mathrm {H}} ^ {+} $$ (9) $$ {\ mathrm {Ag}} ^ {+} + {e} ^ {-} \ to \ mathrm {Ag} $$ (10) $$ 2 {\ mathrm {H}} _ 2 \ mathrm {O} +4 {h} ^ {+} \ a 4 {\ mathrm {H}} ^ {+} + {\ mathrm {O}} _ 2 $$ (11)
Após a decoração da superfície, o substrato de papel foi enxaguado várias vezes com água desionizada e seco sob gás nitrogênio. Para decoração com os dois tipos de NPs, o Cu ₂ A decoração foi realizada primeiro e depois a decoração Ag. Quatro tipos diferentes de papéis fotocatalíticos foram preparados e designados como ZnO, Cu ₂ O / ZnO, Ag / ZnO e Ag / Cu ₂ O / ZnO.

Medição fotocatalítica

A atividade fotocatalítica foi avaliada pela degradação de uma solução RhB de 100 mL, 10 μM (~ 4,8 ppm) sob a iluminação de uma lâmpada de halogênio de 300 W. O papel fotocatalítico empregado foi primeiro imerso em uma solução RhB no escuro por 1 h, e uma nova solução foi usada para fotodegradação. Um pequeno motor foi empregado para agitar a solução. Uma gota de 50 μL foi coletada a cada 10 minutos durante a fotodegradação. Os espectros de absorção das gotas coletadas em momentos diferentes foram medidos com o uso de um microscópio óptico equipado com um espectrômetro de matriz de fotodiodo de Si conectado por fibra.

Resultados e discussão

A Figura 1a mostra fotos de um ² de 10 × 10 cm papel kraft e o papel com ZnO NRs conforme crescido. O papel kraft marrom fica cinza depois que ZnO NRs são cultivados no papel. O papel foi enrolado para formar uma superfície cilíndrica (com um raio de cerca de 2 cm) repetidamente por várias vezes, e nenhuma rachadura mostrando a perda de NRs é encontrada quando o papel é investigado usando um microscópio óptico. A Figura 1b é uma imagem de microscopia eletrônica de varredura (SEM) do papel ZnO. A Figura 1c é uma imagem SEM do ZnO NRs. Os NRs possuem formato hexagonal com diâmetros variando entre 50 e 300 nm. Imagens SEM de Cu ₂ O / ZnO, Ag / ZnO e Ag / Cu ₂ O / ZnO NRs são mostrados na Fig. 1 d, e e f, respectivamente. Uma pequena quantidade de Cu ₂ NPs O e Ag podem ser vistos nas superfícies NR.

a Fotografias de um substrato de papel kraft (à esquerda) e o papel com ZnO NRs conforme crescido (à direita). b Imagens SEM do papel ZnO NR. c - f Imagens SEM de ZnO, Cu ₂ O / ZnO, Ag / ZnO e Ag / Cu ₂ O / ZnO NRs, respectivamente

Os espectros de espectroscopia de energia dispersiva (EDS) do Cu ₂ O / ZnO, Ag / ZnO e Ag / Cu ₂ O / ZnO NRs são mostrados na Fig. 2a – c, respectivamente. Os elementos correspondentes relacionados aos picos também são indicados. Os picos de Zn e O são os picos dominantes no espectro, conforme esperado. Os picos de Pt são de revestimento de metal ao tirar imagens SEM. Os picos de Cu, que estão próximos aos picos de Zn, podem ser vistos na Fig. 2a, indicando a presença de óxido de cobre. Um pico de Ag pode ser visto na Fig. 2b, indicando a presença de prata ou óxido de prata. Os picos de Cu e Ag são encontrados na Fig. 2c, indicando o sucesso da co-decoração.

a – c Espectros EDS do Cu ₂ O / ZnO, Ag / ZnO e Ag / Cu ₂ O / ZnO NRs, respectivamente

A Figura 3a é uma imagem de microscopia eletrônica de transmissão (TEM) de um Ag / Cu ₂ O / ZnO NR. Imagens TEM de alta resolução de um Cu ₂ O e um Ag NP são mostrados na Fig. 3 b e c, respectivamente. Padrões de transformação de Fourier do Cu ₂ O e o Ag NP são revelados na Fig. 3 d e e, respectivamente. Na Fig. 4a, o espaçamento interplanar \ (\ left (2 \ kern0.5em \ overline {1} \ kern0.5em 1 \ right) \) é determinado como sendo 0,179 nm, o que é consistente com o (2 1 1) espaçamento de 0,174 nm para Cu ₂ O nos arquivos de cartões do Joint Committee on Powder Diffraction Standards (JCPDS). Na Fig. 4b, o espaçamento interplanar \ (\ left (1 \ kern0.5em \ overline {1} \; \ overline {1} \ right) \) é determinado em 0,236 nm, o que é consistente com o (1 1 1) espaçamento de 0,236 nm para Ag nos arquivos de cartão JCPDS. Assim, confirma-se que ambos os tipos de NPs são formados na superfície do NR.

a Uma imagem TEM de um Ag / Cu ₂ O / ZnO NR. b , c Imagens TEM de alta resolução de um Cu ₂ O e um Ag NP, respectivamente. d , e Padrões de transformação de Fourier do Cu ₂ O e o Ag NP, respectivamente

a , b Imagens TEM de alta resolução de um Cu ₂ O NP e um Ag NP, respectivamente

A Figura 5a é um padrão de difração de raios-X de ZnO NRs conforme crescido. Os picos fortes coincidem com os picos característicos de ZnO, que confirmam a boa cristalinidade dos NRs. A Figura 5b é um padrão de difração de raios-X de Cu ₂ O / ZnO NRs. É semelhante à Fig. 5a, e os picos de difração de Cu ₂ O não pode ser observado. Isso pode ser razoavelmente atribuído à pequena quantidade de NPs na superfície do NR, como pode ser visto na Fig. 3a. A Figura 5b também confirma que a cristalinidade do ZnO é preservada após o processo de fotoredução. A Figura 5c mostra a espectroscopia de fotoemissão de raios-X (XPS) do Cu ₂ O / ZnO NRs. Os picos correspondentes a Cu ⁺ pode ser visto claramente, o que confirma a formação de Cu ₂ O NPs. Existem também picos correspondentes a Cu ²⁺ com menor intensidade, o que é provavelmente devido ao CuSO residual ₄ ou formação de CuO NPs.

a , b Padrões de difração de raios-X de ZnO e Cu ₂ conforme crescido O / ZnO NRs. c Um espectro XPS de Cu ₂ O / ZnO NRs

A Figura 6 mostra os espectros de fotoluminescência (PL) dos quatro papéis fotocatalíticos. Os espectros exibem um forte pico de emissão de banda em cerca de 400 nm e um pico menor em cerca de 470 nm, que está relacionado à emissão de defeito de vacâncias de oxigênio [22]. As intensidades PL dos três papéis ZnO NR decorados com NP são menores do que as do papel ZnO NR. Isso se deve principalmente a dois efeitos. O primeiro é a separação de carga aprimorada após a adição de NPs, o que reduz a recombinação de elétrons fotogerados e lacunas. O segundo é a absorção da luz emitida pelos NPs. O papel Ag / ZnO tem uma intensidade PL menor do que o Cu ₂ Papel O / ZnO. A função de trabalho do cristal de Ag é em torno de 4,5 ~ 4,7 eV e uma junção de Schottky é formada entre Ag e ZnO [9]. A junção é eficaz para a separação de carga e, como resultado, a intensidade PL do papel Ag / ZnO é menor. Além disso, a intensidade PL do Ag / Cu ₂ O papel O / ZnO é o menor, o que é esperado, pois tem dois tipos de NPs e, como resultado, melhor separação de carga.

Espectros PL dos quatro papéis fotocatalíticos

O espectro de absorção da solução RhB em função do tempo (em um intervalo de 10 min) resultante da fotocatálise do ZnO e Ag / Cu ₂ Papéis O / ZnO sob a iluminação de uma lâmpada de halogênio são mostrados na Fig. 7 a e b, respectivamente. Aos 80 min, as concentrações residuais de RhB são aproximadamente 35% e 16% do valor original, respectivamente. As razões da concentração C _t para a concentração inicial C ₀ como uma função do tempo para os quatro papéis fotocatalíticos são plotados em uma escala logarítmica na Fig. 7c. Os resultados da fotodegradação podem ser ajustados à equação cinética de primeira ordem C _t = C ₀ exp (- kt ), onde t é a hora e k a constante de primeira ordem. Usando o ajuste linear de mínimos quadrados, as constantes ajustadas são 0,013, 0,016, 0,019 e 0,022 min ⁻¹ para ZnO, Cu ₂ O / ZnO, Ag / ZnO e Ag / Cu ₂ Artigos O / ZnO, respectivamente.

a , b Espectros de absorção da solução RhB em função do tempo (em um intervalo de 10 minutos) resultante da fotocatálise do ZnO e do Ag / Cu ₂ Artigos O / ZnO, respectivamente. c Parcelas de ln ( C _t / C ₀ ) para o papel ZnO no escuro e os quatro papéis fotocatalíticos sob a luz. d Parcelas de ln ( C _t / C ₀ ) para o Ag / Cu ₂ Papel O / ZnO sob a iluminação de uma lâmpada halógena e luz solar direta

Parte da degradação medida do corante é devido à absorção do corante pelo papel. A mudança de concentração causada pelo papel ZnO no escuro também é mostrada na Fig. 7c, e a constante cinética é 0,005 min ⁻¹ . Depois de subtrair a constante de absorção das constantes medidas, as constantes cinéticas de fotodegradação corrigidas são 0,008, 0,011, 0,014 e 0,017 min ⁻¹ para os quatro papéis fotocatalíticos. Na verdade, o Ag / Cu ₂ O papel O / ZnO mostra a melhor eficiência e os aprimoramentos da constante cinética em relação aos outros três papéis são em torno de 113%, 55% e 21%, respectivamente. O Ag / Cu ₂ O papel O / ZnO (o mesmo que foi usado antes) também foi testado sob luz solar direta. (O local do teste foi em 120,99 ° E e 24,79 ° N. A data do teste foi ao meio-dia de julho, com uma temperatura de cerca de 32 ° C. A intensidade da luz estava em torno de AM 1.0.) Os resultados são plotados na Fig. 7d junto com os resultados da lâmpada de halogênio para comparação. A constante cinética ajustada é 0,041 min ⁻¹ (após excluir o efeito de absorção física), e o valor é cerca de 2,4 vezes a constante cinética obtida usando a lâmpada de halogênio.

Na imagem TEM mostrada na Fig. 3a, existem apenas alguns Cu ₂ O e Ag NPs em um ZnO NR. A quantidade de NPs pode ser facilmente aumentada com o uso de um tempo de fotorredução mais longo. As imagens SEM de Ag / ZnO NRs com diferentes tempos de redução de 1, 1,5, 2 e 2 min são mostradas na Fig. 8. Na Fig. 8a, existem apenas alguns Ag NPs nos ZnO NRs no tempo de redução de 1 min. A quantidade de Ag NPs aumenta rapidamente quando o tempo de redução é ligeiramente aumentado para 1,5 min, conforme mostrado na Fig. 8b. Eventualmente, os ZnO NRs são cobertos com Ag NPs quando o tempo de redução é aumentado para 2 min, conforme mostrado na Fig. 8d. Como resultado, o tempo de fotredução pode ser usado como um parâmetro eficaz para controlar a quantidade de Ag NPs.

a – d Imagens SEM de Ag / ZnO NRs com tempos de fotredução de 1, 1,5, 2 e 2,5 min, respectivamente

Na Fig. 7c, o papel Ag / ZnO mostra melhor eficiência do que o Cu ₂ Papel O / ZnO. Isso é consistente com o resultado de PL mostrado na Fig. 6, que indica que o papel Ag / ZnO tem menor intensidade de PL e, portanto, melhor separação de carga. No entanto, também pode ser explicado considerando a banda de energia de Cu ₂ O. Os radicais hidroxila são responsáveis pela degradação do corante e gerados a partir da oxidação dos íons hidróxido por meio da Eq. (1) ou moléculas de água por meio da Eq. (2) Os diagramas de banda de energia de ZnO e Cu ₂ O e os potenciais de redução padrão para as duas reações são mostrados na Fig. 9. As funções de trabalho de ZnO e Cu ₂ O são 4,3 e 3,2 eV, respectivamente, e as energias do gap são 3,2 e 2,1 eV, respectivamente. Os potenciais de redução padrão (em relação ao eletrodo de hidrogênio padrão (SHE), que é 4,44 V abaixo do nível de vácuo) são E ^o (^• OH / OH ^- ) =2,02 V e E ^o (^• OH / H ₂ O) =2,72 V, respectivamente. Portanto, orifícios fotogerados em Cu ₂ O não tem energia suficiente para participar das duas reações acima. Por outro lado, Ag NPs aumentam a absorção de defecção de luz visível em ZnO e os orifícios fotogerados em ZnO têm energia suficiente para produzir radicais hidroxila. Como resultado, o papel Ag / ZnO mostra melhor eficiência do que o Cu ₂ Papel O / ZnO.

Os diagramas de banda de energia de ZnO e Cu ₂ O e os potenciais de redução padrão para as Eqs. (1) e (2). O potencial de redução é relativo ao SHE, que é 4,44 eV abaixo do nível de vácuo

A Tabela 1 mostra uma comparação do desempenho do Ag / Cu ₂ Papel O / ZnO com NRs ZnO decorados com NP suportados por substrato relatados recentemente para fotodegradação de solução RhB. Embora as condições experimentais nesses trabalhos difiram substancialmente, a eficiência razoável do papel fotocatalítico é óbvia. Considerando as vantagens de flexibilidade, peso leve, não toxicidade, baixo custo e facilidade de fabricação e aumento de escala, o presente papel fotocatalítico tem bom potencial para degradação eficaz de poluentes de corantes orgânicos e também outras aplicações fotocatalíticas.

Conclusões

Neste estudo, a fabricação de papel fotocatalítico composto de Cu ₂ O e Ag NP-decorado ZnO NRs é relatado. Os ZnO NRs são cultivados em um substrato de papel kraft usando um método hidrotérmico, seguido de decoração com Cu ₂ O, Ag ou ambos os NPs usando processos de fotorredução. As análises de SEM e difração de raios-X confirmam que os NRs possuem boa cristalinidade. A análise TEM confirma as composições dos dois tipos de NPs. Quatro tipos diferentes de papéis fotocatalíticos com um tamanho de 10 × 10 cm ² são preparados e usados para a fotodegradação da solução RhB (10 μM e 100 mL). Sob a iluminação de uma lâmpada de halogênio de 300 W, as constantes cinéticas de primeira ordem para o ZnO e Ag / Cu ₂ Os papéis O / ZnO são 0,008 e 0,017 min ⁻¹ , respectivamente. Sob a luz direta do sol, o Ag / Cu ₂ O papel O / ZnO atinge uma constante cinética de 0,041 min ⁻¹ . O desempenho do Ag / Cu ₂ O papel fotocatalítico O / ZnO se compara bem com outros fotocatalisadores nanocompósitos de ZnO suportados por substrato. Com as vantagens de flexibilidade, peso leve, não toxicidade, baixo custo, facilidade de fabricação e eficiência razoável, o papel fotocatalítico tem um bom potencial para reduzir a poluição por corante orgânico e outras aplicações fotocatalíticas de luz visível.